Без выходных. Заявки на сайте оставляйте круглосуточно

info@tachcert.ru

Звоните с 9:00 до 19:00

+7 499 321-20-47

Обратный звонок

Услуги в областях обязательной и добровольной сертификации по ФЗ РФ, разработка технической документации.
Работаем в Москве и МО и по всей РФ
ГОСТ 6718-93 Хлор жидкий. Технические условия

ГОСТ 6718-93 Хлор жидкий. Технические условия

ГОСТ 6718-93 (ИСО 2120-72, ИСО 2121—72)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ХЛОР ЖИДКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

БЗ II—12—94

Издание официальное

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

Минск

П редисловие

1    РАЗРАБОТАН Госстандартом России

ВНЕСЕН Техническим секретариатом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации

2    ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 21 октября 1993 г.

За принятие проголосовали:

Наименование государства

Наименование национального органа по стандартизации

Республика Беларусь

Белстанчарт

Республика Кыргызстан

Кыргызсгандар г

Республика Молдова

Молдовас (анчар I

Российская Федерация

Госс!ап 1арт России

Республика Таджикис1ан

Таджике! андарт

Туркмении ап

Т\ ркмеш лавгосинспекция

Украина

Госсгандар! Украины

3    Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 02.06.94 № 160 межгосударственный стандарт ГОСТ 6718-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 01.01.95

4    ВЗАМЕН ГОСТ 6718-86

© Издательство стандартов, 1995

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен на территории Российской Федерации в качестве официального издания без разрешения Госстандарта России

ГОСТ 6718-93 С. 9

После этого к испарителю присоединяют реометр, склянку для промывания газов и трехходовой кран. Один отвод трехходового крана соединяют с линией сброса, другой — с отростком 7. Отросток 9 через склянку для промывания газов также соединяют с линией сброса.

4.4.3. Проведение анализа

После сборки установки продувают соединительные трубки испаренным анализируемым продуктом.

Для этого трехходовой кран ставят на соединение с отростками 7 и 9 и пропускают хлор в течение 2—3 мин при объемном расходе (0,4±0,1) дм3/мин в линию сброса.

После продувки поворачивают кран 8 на соединение с прибором, регулируя подачу испаренного продукта так, чтобы он поступал в бюретку отдельными пузырьками, примерно 1 пузырек в секунду.

Когда уровень жидкости в бюретке опустится до 15—20 см3, краном 8 переключают хлор на выпуск через отросток 9 в линию сброса и закрывают игольчатый вентиль.

Закрыв кран 2, осторожно встряхивают прибор до полного поглощения хлора. Полноту поглощения хлора определяют по прекращению подъема жидкости в бюретке при открытом кране 2.

Операцию пропускания газа через прибор повторяют несколько раз до тех пор, пока объем непоглощенных примесей в бюретке не достигнет 1,5—4,0 см3.

Затем отсчитывают объем примесей V\, собранных в бюретке, прибор отсоединяют, взвешивают, результат взвешивания записывают в граммах с двумя десятичными знаками.

Допускается минимальный объем непоглощенных примесей 0,8 см3 при использовании бюретки с ценой деления 0,1 см3 (А, черт. 1).

В случае разногласий в оценке качества продукта этот объем для обеих бюреток должен быть не менее 1,5 см3.

4.4.4 Обработка результатов

Объем анализируемой пробы в пересчете на хлор (1/), см3, вычисляют по формуле

у^г (та—mi)(*+273)

~    273-3,211 • 10 3

где т] — масса прибора до поглощения пробы, г; т2 — масса прибора после поглощения пробы, г;

3,21 Ы0 3 — плотность хлора при температуре 0°С и давлении 101,3 кПа (760 мм рт. ст.), г/см3;

/ — температура окружающей среды, °С.

Объемную долю хлора (X) в процентах вычисляют по формуле

Уг

У+Vi

■100,

Х=100-

где V\ — объем непоглощенных примесей, см3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре-*ультатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,05 %, при доверительной вероятности Р = 0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения ±0,05% для продукта высшего сорта и ±0,09% для продукта первого сорта при доверительной вероятности Р = 0,95.

Допускается определение объемной доли хлора в соответствии с методикой международного стандарта ИСО 2120, приведенной в приложении 3

45 Определение массовой доли воды Метод основан на абсорбции воды при пропускании испаренной пробы жидкого продукта через поглотители, содержащие ан-гидрон, и определении массы поглощенной воды взвешиванием 4 5 1 Аппаратура, реактивы, растворы

Реометр стеклянный лабораторный капиллярный по ГОСТ 9932, заполненный жидкостью М-1 по ОСТ 95 419 и отградуированный по хлору, азоту или воздуху на объемный расход (0,4 ± ±0,1) дм3/мин, или расходомер

Термостат водяной, обеспечивающий температуру в пределах 15—80 °С

Термометр стеклянный ртутный электроконтактный по ГОСТ 9871 с диапазоном измерений температур от 0 до 100 °С Секундомер по ТУ 25—1819 0021 и ТУ 25—1894 003.

Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 500 или 1000 см3 Трубки соединительные хлоркальциевые типа TX-U по ГОСТ 25336 исполнения 3 высотой 100 или 150 мм (поглотительные трубки)

Эксикатор по ГОСТ 25336 Склянки для промывания газов по ГОСТ 25336 Колбы конические типа Кн по ГОСТ 25336 вместимостью 3000 см3

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го и 4-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 г и 5 кг соответственно.

Фильтр газовый стеклянный типа ФГ-32 класса ПОР-40 по ГОСТ 25336

Волокно стеклянное супертонкое

ГОСТ 6718-93 С. П

Смазка УПИ по ОСТ 95.419.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Ацетон по ГОСТ 2603.

Азот газообразный по ГОСТ 9293 или воздух массовой концентрации водяных паров не более 0,007 г/м3 при нормальных условиях.

Магний хлорнокислый (ангидрон) среднегранулированный с массовой долей воды не более 16 % (определение по приложению 2); для работы используют гранулы размером 3—5 мм; препарат изолируют от воздействия атмосферной влаги.

Натр едкий технический по ГОСТ 2263 или натр едкий очищенный по ГОСТ 11078, раствор массовой концентрации 200— -250 г/дм3.

4.5.2. Подготовка к анализу

Для определения массовой доли воды собирают установку, учитывая требования п. 4.3.

При этом используют испаритель, описанный в п. 4.4.2.

Испаритель через трехходовой кран (другой отвод которого соединяют с линией сброса), газовый фильтр и склянку для промывания газов соединяют с тремя поглотителями. Поглотители соединяют между собой последовательно встык соединительными трубками наименьшей длины. К последнему поглотителю подсоединяют реометр, склянку для промывания газов и через трехходовой кран (другой отвод которого соединяют с линией сброса) колбу с раствором едкого натра для поглощения анализируемой пробы продукта.

Поглотительные трубки, используемые для анализа впервые, моют водой, ацетоном, сушат азотом (воздухом), после чего заполняют на 2/з высоты ангидроном. Заполнение поглотительных трубок ангидроном следует проводить в сухой камере любой конструкции (боксе), изолированной от воздействия атмосферной влаги. В выходное колено поглотителей помещают тампон из стекловолокна. Краны поглотителей смазывают смазкой УПИ и закрепляют с помощью резинового кольца.

Допускается заполнение ангидроном поглотительных трубок любым другим способом, гарантирующим содержание воды в ан-гидроне, находящемсся в трубках, не более 16 %.

При работе с ангидроном необходимо во избежание взрыва не допускать его контакта с органическими веществами, минеральными кислотами и аммонийными солями.

Если ангидрон используют впервые, его необходимо обработать хлором. Для этого испаритель соединяют через трехходовой кран с линией сброса, обеспечивая равномерное поступление га-

С. 12 ГОСТ 6718-93

зообразного продукта. Затем испаритель через трехходовой кран соединяют последовательно с газовым фильтром, склянкой для промывания газов, тремя поглотителями, реометром и через трехходовой кран с линией сброса. Пропускают испаренный продукт в течение 2 ч с объемным расходом (0,4±0,1) дм3/мин.

Затем через эту систему пропускают азот или воздух с объемным расходом (0,4±0,1) дм3/мин в течение 20 мин.

По окончании продувки закрывают краны поглотителей, разъединяют их, вытирают чистой фланелевой салфеткой, слегка смоченной ацетоном, выдерживают 10—15 мин в эксикаторе и взвешивают. Результат взвешивания записывают в граммах с четырьмя десятичными знаками. Взвешивание проводят с тарированием, используя для этого пустую U-образную закрытую трубку. С пустой трубкой, используемой для тарирования, проводят аналогичные процедуры (протирка, выдерживание в эксикаторе. Допускается способ взвешивания без тарирования.

В колбу для поглощения анализируемой пробы продукта наливают 2 дм3 раствора едкого натра, закрывают пробкой и взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают в целых числах. Колбу соединяют через трехходовой кран со склянкой для промывания газов и реометр с поглотителями.

4.5.3. Проведение анализа

Открывают игольчатый вентиль для отбора пробы и пропускают испаренный продукт через поглотители в колбу для поглощения анализируемой пробы в течение 2 ч.

Затем переключают трехходовой кран после испарителя на линию сброса.

Закрывают игольчатый вентиль, отсоединяют колбу для поглощения анализируемой пробы, закрывают ее пробкой и взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают в целых числах. Затем через поглотители пропускают азот (воздух) в линию сброса в течение 20 мин с объемным расходом (0,4±0,1) дм3/мин.

По окончании продувки закрывают краны поглотителей, разъединяют их, вытирают фланелевой салфеткой, смоченной ацетоном, выдерживают в эксикаторе 10—15 мин и взвешивают тем же способом, что в п. 4.5.2. Результат взвешивания в граммах записывают с четырьмя десятичными знаками.

Если после проведения последующих анализов масса вещества, поглощенного во втором поглотителе, на 20% больше массы вещества, поглощенного в первом поглотителе, следует первый поглотитель заполнить свежим ангидроном. Наличие третьего поглотителя дает возможность установить (таким же образом) момент, когда следует заменить содержимое второго поглотителя. Третий

ГОСТ 6718-93 С. 13

поглотитель служит в качестве дополнительного контрольного сосуда.

При проведении последующих анализов поглотители подсоединяют к системе в одной и той же последовательности по отношению к точке отбора хлора.

4.5.4. Обработка результатов

Массовую долю воды (Х\) в процентах вычисляют по формуле

, Я»1+*Я, .100 1    m    9

где гп\ и т2 — масса воды, поглощенная ангидроном соответственно в первом и втором поглотителях г; m — масса поглощенной пробы продукта, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,005% для продукта высшего сорта и 0,01 % для продукта первого сорта, при доверительной вероятности Р = 0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения ±0,0035% для продукта высшего сорта и ±0,007 % для продукта первого сорта при доверительной вероятности Р = -0,95.

Допускается проводить определение массовой доли воды в соответствии с методикой международного стандарта ИСО 2121, приведенной в приложении 4.

4.6. Определение массовой доли треххлористого азота

Метод основан на разложении треххлористого азота в испаренном продукте соляной кислотой с последующим выделением аммиака из щелочного раствора дистилляцией и колориметрическим определением с реактивом Несслера.

4.6.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Реометр стеклянный лабораторный капиллярный по ГОСТ 9932, заполненный жидкостью М-1 по ОСТ 95.419 и отградуированный по хлору, азоту или воздуху на объемный расход 0,2 дм3/ /мин, или расходомер.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го и 4-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 г и 1 кг соответственно.

Термостат водяной, обеспечивающий температуру в пределах 15—40 °С.

Склянки для промывания газов типа СН по ГОСТ 25336 исполнения 2 вместимостью 100 см3.

Колбы типа Кн по ГОСТ 25336 исполнения 1 вместимостью 500 см3 и исполнения 2 вместимостью 2000 см3.

Колба типа П по ГОСТ 25336 исполнения 2 вместимостью 500 см3.

Каплеуловитель по ГОСТ 25336 исполнения КО-60.

Холодильник типа ХШ по ГОСТ 25336.

Мензурка по ГОСТ 1770 вместимостью 100 см3.

Колбы по ГОСТ 1770 исполнения 2 вместимостью 50 и 100 см3

Цилиндры по ГОСТ 1770 исполнения 1 или 3 вместимостью 50, 100 и 250 см3, исполнения 3 вместимостью 25 см3

Пипетки вместимостью 1, 5 и 25 см3.

Кислота соляная по ГОСТ 14261 концентрированная, ос. ч. и раствор молярной концентрации 0,1 моль/дм3.

Натр едкий технический по ГОСТ 2263 или натр едкий очищенный по ГОСТ 11078, раствор массовой концентрации 200— -250 г/дм3.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 40%, не содержащий аммония, готовят по ГОСТ 4517 и раствор молярной концентрации 0,1 моль/дм3.

Натрий углекислый по ГОСТ 83.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773, раствор, содержащий аммоний массовой концентрации 1 мг/см3, готовят по ГОСТ 4212 и раствор, содержащий’аммоний массовой концентрации 0,1 мг/см3, готовят соответствующим разбавлением основного раствора.

Реактив Несслера, готовят по ГОСТ 4517.

Калия-натрия тартрат (калий-натрий виннокислый 4-водный), раствор с массовой долей 20 %, готовят по ГОСТ 4517.

Азот газообразный по ГОСТ 9293 или воздух массовой концентрации водяных паров не более 0,007 г/м3 при нормальных условиях.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

4.6.2 Установка для отделения аммиака дистилляцией (черт. 2)

Перед началом работы установку для дистилляции очищают водяным паром, для чего в колбе кипятят воду до исчезновения в дистилляте следов солей аммония (проба с реактивом Несслера)

Все резиновые детали (трубки, пробки) установки для отделения аммиака дистилляцией кипятят в воде с добавлением углекислого натрия (5 г на 0,5 дм3 воды), после чего промывают водой.

Определение аммония необходимо проводить в комнате, изолированной от помещений, в которых работают с аммиаком и аммонийными солями.

4.6.2.1. Построение градуировочного графика

Для приготовления растворов сравнения в колбы вместимо-

ГОСТ 6718-93 С. 15

Установка для дистилляции

Черт 2

етью 500 см3 наливают 200 см3 воды и пипеткой вводят 0,8; 1,6; 2,4; 3,2; 4,0 см3 раствора, содержащего аммоний массовой концентрации 0,1 мг/см3, что соответствует содержанию аммония 0,08; 0,16; 0,24; 0,32; 0,40 мг.

Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий аммония.

В каждую колбу пипеткой прибавляют по 5 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 40%, перемешивают и быстро присоединяют к установке для дистилляции аммиака. В мензурки-приемники дистиллята прибавляют пипетками по 5 см3 воды и 5 см3 раствора соляной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/ /дм3 и опускают в жидкость стеклянные отводные трубки холодильников.

Содержимое колб нагревают до кипения и из каждой отгоняют (70±5) см3 раствора.

По окончании отгонки растворы из мензурки переносят в мерные колбы вместимостью 100 см3, доводят объем водой до метки и тщательно перемешивают. Затем пипеткой отбирают по 25 смраствора из каждой колбы и переносят в мерные колбы вмести-

мостью 50 см3, прибавляют пипеткои по 1 см3 раствора виннокислого калия-натрия, по 1 см3 раствора гидроокиси натрия молярной концентрации 0,1 моль/дм3 и по 1 см3 реактива Несслера Объем раствора в колбе доводят водой до метки, перемешивают и через 20 мин измеряют оптическую плотность по отношению к воде в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм в диапазоне 400—450 нм

Из оптической плотности растворов сравнения вычитают оптическую плотность контрольного раствора и по полученным данным строят градуировочный график зависимости оптической плотности раствора от концентрации аммония, откладывая по оси абсцисс концентрацию аммония, а по оси ординат — соответствующую им оптическую плотность растворов в масштабе: 0,08 мг — 4 см, 0,05 единиц оптической плотности— 1 см

4622 Подготовка к отбору пробы продукта Для определения массовой доли треххлористого азота собирают установку, учитывая требования п 43 При этом используют испаритель, описанный в п 4 4 2

Испаритель присоединяют к реометру, затем к трехходовому крану (другой отвод которого соединяют с линией сброса), последовательно к трем склянкам с насадками, двухходовому крану и двум колбам для поглощения анализируемой пробы продукта В склянки с насадками наливают по 50 см3 концентрированной соляной кислоты

В колбы для поглощения анализируемой пробы продукта (исполнения 1 вместимостью 500 см3) наливают по 0,4 дм3 раствора едкого натра массовой концентрации 200—250 г/дм3, закрываю! пробками и взвешивают Результат взвешивания записывают в граммах с двумя десятичными знаками 4 6 3 Проведение анализа

Открывают игольчатый вентиль для отбора анализируемой пробы продукта и пропускают испаренный продукт ечрез всю систему в течение 1 ч с объемным расходом около 0,2 дм3/мин

Затем трехходовой кран переключают на линию сброса, закрывают двухходовой кран и отсоединяют склянки и колбы для по-I лощения анализируемой пробы Закрывают вентиль баллона, полностью открывают игольчатый вентиль до прекращения выделения газа, псле чего его закрывают

Две колбы для поглощения анализируемой пробы продукта закрывают пробками и взвешивают Результат взвешивания в граммах записывают с двумя десятичными знаками

Содержимое склянок переносят в плоскодонную колбу вместимостью 500 см3 и упаривают при кипячении до объема 50 см3 Од-

ГОСТ 6718-93 С- 17

повременно в тех же условиях упаривают контрольный раствор (150 см3 концентрированной соляной кислоты).

По окончании упаривания анализируемый и контрольный растворы охлаждают до комнатной температуры, добавляют в колбы по 200 см3 воды, 35 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 40 % и быстро присоединяют к установкам для дистилляции аммиака.

Далее анализ проводят, как при построении градуировочного графика. Массу аммония в миллиграммах определяют, пользуясь градуировочным графиком.

4.6.4. Обработка результатов

Массовую долю треххлористого азота (Л’2) в процентах вычисляют по формуле

v mr6,675-100 Лг_ 1000. m

где — масса аммония, найденная по градуировочному графику, мг;

т — масса поглощенной пробы продукта, г;

6,675 — коэффициент пересчета аммония на треххлорпстый азот.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре-}ультаюв двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0005 %, при доверительной вероятности Р = 0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения ±0,00035 % для продукта высшего сорта и ±0,0004 % для продукта 1-го сорта при доверительной вероятности Р = 0,95.

4.7. Определение массовой доли нелетучего о с т а т к а

Метод основан на испарении анализируемой пробы жидкого продукта и поглощения его раствором едкого натра. Массу нелетучего остатка определяют взвешиванием.

4.7.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го и 4-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 г и 1 кг соответственно.

Термометр ртутный лабораторный по ТУ 25—2021.003 с диапазоном измерений температуры от минус 30 до плюс 25 °С.

Цилиндры по ГОСТ 1770 вместимостью 50 и 500 см3.

Колбы типа Кн по ГОСТ 25336 исполнения 1 вместимостью 100 и 500 см3 с взаимозаменяемым конусом 29/32.

Насадка от склянки для промывания газов типа СН по ГОСТ 25336 исполнения 1 с взаимозаменяемым конусом 29/32.

С. 18 ГОСТ 6718-93

Трубку насадки обрезают таким образом, чтобы ее нижний конец для колбы вместимостью 100 см3 выступал над верхней риской, отмечающей объем 55 см3, на 1,5—2,0 см, а для колбы вместимостью 500 см3 ее нижний конец не доставал дна колбы 1,5—2,0 см

Азот газообразный по ГОСТ 9293 или воздух массовой концентрации водяных паров не более 0,007 г/м3 при нормальных условиях

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натр едкий технический по ГОСТ 2263 или натр едкии очищенный по ГОСТ 11078, раствор массовой концентрации 200—250 г/

/ДМ3

4 7 2 Подготовка к анализу

При определении массовой доли нелетучего остатка собирают установку, учитывая требования п 4.3

В качестве испарителя и колбы для промывания линии отбора используют коническую колбу вместимостью 100 см3 с взаимозаменяемым конусом 29/32, снабженную насадкой с обрезанной трубкой, с нанесенными рисками, соответствующими объемам 45 и 55 см3.

Для нанесения рисок в цилиндр вместимостью 50 см3 наливают 45 см3 воды комнатной температуры, переливают ее в коническую колбу вместимостью 100 см3 и наносят риску. В тот же цилиндр наливают 10 см3 воды, переливают в ту же колбу и наносят вторую риску

Тройник и игольчатый вентиль промывают 45—55 см3 жидкого продукта Для этого игольчатый вентиль соединяют встык чсре насадку с колбой для промывания линии отбора и линией сброса.

Чистую сухую колбу-испаритель продувают азотом (воздухом), закрывают стеклянной пробкой и взвешивают. Результат взвешивания записывают в граммах с четырьмя десятичными знаками Колбу-испаритель помещают в термостат с охлаждающей смесью, обеспечивающей температуру не выше минус 20 °С

В две конические колбы вместимостью 500 см3 наливают по 400 см3 раствора едкого натра, закрывают стеклянными пробками и взвешивают Результаты взвешивания записывают в граммах с двумя десятичными знаками

4 7 3 Проведение анализа

К игольчатому вентилю через насадку присоединяют колбу-испаритель и последовательно три конические колбы вместимостью 500 см3 Первая колба по ходу тока газа — пустая, две следующие — с раствором едкого натра

Открывают игольчатый вентиль для отбора пробы жидкого

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ

Технические условия

ХЛОР ЖИДКИЙ

6718—93

Liquid chlorine. Specifications

(ИСО 2120—72, ИСО 2121—72)

ОКП 21 143!

Дата введения 01.01.95

Настоящий стандарт распространяется на жидкий хлор, применяемый для производства отбеливающих средств, солей, хлор-органических соединений, а также для очистки и стерилизации питьевой воды.

Формула: СЬ-

Относительная молекулярная масса (по международным относительным атомным массам 1987 г.) —70,90.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Жидкий хлор должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям жидкий хлор должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

1.3.    Маркировка

На цистернах должны быть нанесены специальные трафареты в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на железнодорожном транспорте.

Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192.

На специализированные контейнеры и баллоны наносят надписи «Хлор», «Ядовитый газ».

Издание официальное

2 Зак. 1072

ГОСТ 6718-93 С. 19

продукта и в колбу-испаритель наливают 45—55 см3 жидкого продукта Закрывают вентиль баллона, снимают охлаждение колбы-испарителя и испаряют пробу продукта в свободном режиме, поглощая его в двух колбах с раствором едкого натра

После окончания испарения пробы продукта закрывают вентиль баллона, открывают игольчатый вентиль для подачи азота (воздуха) и продувают установку до исчезновения хлора в колбе-испарителе и пустой колбе После окончания продувки разбирают установку Колбу-испаритель отсоединяют, закрывают стеклянной пробкой, вытирают досуха снаружи фильтровальной бумагой, выдерживают в эксикаторе 10 мин и взвешивают Результат взвешивания записывают в граммах с четырьмя десятичными знаками.

Колбы с раствором едкого натра закрывают стеклянными пробками, вытирают снаружи фильтровальной бумагой, охлаждают до комнатной температуры и взвешивают Результаты взвешивания записывают в граммах с двумя десятичными знаками 4 7 4 Обработка результатов

Массовую долю нелетучего остатка (J3) в процентах вычисляют по формуле

Y т1ДОО

где т— масса поглощенной пробы продукта, г,

m 1 — масса остатка после испарения пробы жидкого продукта, г

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,005 % для продукта высшего сорта и 0,01 % для продукта первого сорта при доверительной вероятности Р = 0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения ±0,004 % для продукта высшего сорта и ±0,007 % для продукта первого сорта при доверительной вероятности Р = 0,95. 1

С. 2 ГОСТ 6718-93

Норма

Наименование показателя

Высший сорт ОКП 21 1431 012С

Первый сорт ОКП 21 1431 0130

1 Объемная доля хлора, %, не менее

99,8

99,6

2. Массовая доля воды, %, не более

0,01

0,04

3. Массовая доля трех-хлористого азота, %, нс более

0,002

0,004

4. Массовая доля нелетучего остатка, %, не более

0,015

0,10

Маркировка, характеризующая транспортную опасность груза, — по ГОСТ 19433 с нанесением знака опасности (класс 2, подкласс 2.2, категория 4, номера чертежей знака опасности: основного— 6а, дополнительного — 5 и 8, классификационный шифр 2243), серийного номера ООН 1017.

1.4. Упаковка

Жидкий хлор заливают в специализированные контейнеры вместимостью 800 дм2 3, баллоны малого и среднего объема по ГОСТ 949.

На 1 дм3 вместимости баллона допускается наполнение не более 1,25 кг жидкого хлора, а на 1 дм3 вместимости контейнера — не более 1,20 кг жидкого хлора.

Подготовку и наполнение жидким хлором специализирован-ных контейнеров и баллонов проводят в соответствии с правилами устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением, утвержденными Госгортехнадзором и правилами безопасности для производства, хранения и транспортировки хлора ПБХ—83

ГОСТ 6718-93 С. 3

Предельно допустимая концентрация хлора в воздухе рабочей зоны производственных помещений — 1 мг/м3 (2-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

2.2.    Хлор негорюч. Жидкий хлор является сильным окислителем, поддерживает горение многих органических веществ (масел, жиров, растворителей), пожароопасен при контакте с горючими веществами. Скипидар, титан и порошки металлов в атмосфере хлора способны самовозгораться при комнатной температуре. Хлор с водородом образует взрывоопасные смеси.

2.3.    Для определения и регистрации содержания хлора в воздухе производственных помещений используют автоматические стационарные или переносные газоанализаторы.

2.4.    Для защиты органов дыхания от паров газообразного хлора применяют промышленные фильтрующие противогазы марки В или БКФ (ГОСТ 12.4.121), если объемная доля хлора в воздухе не будет превышать 0,5%, а объемная доля кислорода будет составлять не менее 18 %.

При концентрациях, превышающих указанные, необходимо пользоваться кислородно-изолирующими приборами типа КИП-8, РВЛ-1, ИП-4 или АДИ-ГС, АСВ-2.

В помещениях для производства и хранения жидкого хлора на видном месте должен быть вывешен знак по ГОСТ 12.4.026 «Работать с применением средств защиты органов дыхания!».

2.5.    Для профилактики отравления необходимы систематический контроль за герметичностью оборудования и бесперебойная эффективная вентиляция, а также применение средств защиты

органов дыхания и кожи (специальная одежда и обувь) по нормативно-технической документации.

Эксплуатация баллонов, контейнеров, цистерн и хранилищ (танков) с жидким хлором — в соответствии с правилами устройства и безопасной эксплуатации сосудов, находящихся под давлением, утвержденными Госгортехнадзором, и правилами безопасности для производства, хранения и транспортировки хлора ПБХ—83.

2.6.    При отравлении хлором пострадавшего необходимо вывести из зараженной атмосферы, освободить от затрудняющей дыхание одежды, вызвать врача, обеспечить покой, тепло, дать молоко с содой.

3. ПРИЕМКА

3.1.    Жидкий хлор принимают партиями. Партией считают количество продукта, однородного по своим показателям и сопровождаемого одним документом о качестве.

Документ о качестве должен содержать:

товарный знак и (или) наименование предприятия-изготовителя;

наименование продукта, его сорт;

номер партии;

номера цистерн, контейнеров или бгллонов, входящих в партию;

дату заполнения тары;

массу нетто и брутто;

количество тарных мест в партии;

результаты проведенных анализов или подтверждение соответствия качества продукта требованиям настоящего стандарта;

классификационный шифр по ГОСТ 19433;

обозначение настоящего стандарта.

3.2.    Для проверки качества жидкого хлора у изготовителя отбирают пробу из хранилища (танка), предназначенного для наполнения жидким хлором цистерн, контейнеров или баллонов.

Для проверки у потребителя качества жидкого хлора, транспортируемого в контейнерах, пробы отбирают из 5 % контейнеров или из одного контейнера при партиях менее 20 контейнеров, при транспортировании жидкого хлора в баллонах — из 2 % балло-нов, но не менее двух или из одной цистерны каждой партии.

3.3.    При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке или удвоенном количестве проб, взятых от той же партии.

Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1.    Отбор проб

4.1.1.    Пробу жидкого хлора из хранилища (танка), цистерны, контейнера, баллона отбирают в баллоны по ГОСТ 949 вместимостью до 5 дм3, оборудованные одним или двумя вентилями.

4.1.2.    Перед отбором пробы баллон (с заглушкой) взвешивают и вакуумируют до остаточного давления 2-104 Па (0,2 кгс/см2) После вакуумирования баллон подсоединяют к штуцеру вентиля (ТУ 302—07—435) на линии слива из хранилища (танка, цистер-

ГОСТ 6718-93 G 5

ны, либо к штуцеру вентиля контейнера или баллона. Открывают вентиль на линии слива хранилища (танка), цистерны, контейнера или баллона и постепенно открывают вентиль на баллоне для анализа.

После заполнения вентиль на линии слива из хранилища (танка), цистерны, контейнера или баллона закрывают, а затем закрывают вентиль на баллоне. Баллон отсоединяют, на штуцер ставят заглушку и баллон с пробой взвешивают.

Заполнение баллона с использованием двух вентилей проводят следующим образом. Вентиль, снабженный сифонной трубкой, присоединяют к вакуумной линии. Конец сифонной трубки должен быть расположен по длине корпуса баллона, соответствующей его заполнению примерно на 80 % объема. Второй вентиль подсоединяют к штуцеру вентиля на линии слива из хранилища (танка), цистерны, либо к штуцеру вентиля контейнера или баллона. Открывают вентиль вакуумной линии и присоединенный к ней вентиль баллона и вакуумируют баллон до остаточного давления 2-104 Па (0,2 кгс/см2). Затем открывают вентиль на линии слива, постепенно открывают вентиль на баллоне для анализа и заполняют баллон жидким хлором. Баллон считают заполненным, если в смотровом окне вакуумной линии начинают появляться брызги жидкого хлора.

Допускается использование вентилей без сифонных трубок.

Допускаются другие безопасные способы заполнения баллонов.

На 1 дм3 вместимости баллона допускается наполнение не более 1,25 кг жидкого хлора.

4.1.3. На баллон с пробой жидкого хлора наклеивают этикетку с указанием:

наименования продукта;

номера партии;

даты отбора пробы;

фамилии лица, отобравшего пробу.

4.2.    Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025

Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных.

Округление результатов анализа до того десятичного знака, который указан в таблице технических требований.

4.3.    При подготовке и проведении анализов баллон с пробой жидкого хлора устанавливают на подставке.

К вентилю баллона присоединяют тройник, выполненный из коррозионностойкой стали по ГОСТ 9941, внутренним диаметром 8 мм.

Длина отводов тройника — около 50 мм. Два отвода снабжены резьбой для присоединения игольчатых вентилей — для отбора пробы продукта и для подачи азота или воздуха. Игольчатые вентили должны быть изготовлены из коррозионностойкой стали с условным проходом трубопровода 6 мм.

К игольчатому вентилю для отбора пробы продукта присоединяют испаритель, помещенный в термостат, для испарения жидкого продукта.

Допускается проводить испарение жидкого продукта без использования испарителя и термостата (или термостата) при проведении анализа, как указано в пп. 4.4. 4.5 и 4.6.

Далее установку собирают в соответствии с указаниями для каждого метода анализа.

Перед сборкой тройник, игольчатые вентили, испаритель промывают ацетоном (ГОСТ 2603) или четыреххлористым углеродом (ГОСТ 20288) и высушивают азотом или воздухом массовой концентрации водяных паров не более 0,007 г/м3 при нормальных условиях в течение 5—10 мин. Методика осушки азота или воздуха приведена в приложении 1.

Все соединительные линии установки должны быть проверены на отсутствие утечки хлора с помощью ваты, смоченной водным аммиаком (ГОСТ 9) или раствором йодистого калия с массовой долей 30 % (готовят по ГОСТ 4517).

При определении массовой доли воды, треххлористого азота и нелетучего остатка колбы для поглощения анализируемой пробы продукта охлаждают (водой со льдом или снегом) для предотвращения потери массы содержимого колбы.

4.4. Определение объемной доли хлора

Метод основан на измерении объема примесей в испаренном продукте, оставшихся после поглощения хлора раствором роданистого калия или тиосульфата натрия. Объемную долю хлора (в процентах) рассчитывают, вычитая из 100 % объемную долю не-поглощенных примесей.

4.4.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Прибор для определения объема примесей в хлоре (черт. 1). Цена деления бюретки 0,1 см3 (черт. 1а) и 0,2 см3 (черт. 16), основные погрешности—-не более ±0,1 см3 и 0,2 см3 соответственно.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

ГОСТ 6718-93 С. 7

Термостат водяной, обеспечивающий температуру в пределах 15—40 °С

Термометр ртутный лабораторный по ТУ 25—2021 003 Термометр стеклянный ртутный электроконтактный по ГОСТ 9871 с диапазоном измерений температур от 0 до 100 °С Секундомер по ТУ 25—1819 0021 и ТУ 25—1894 003 Реометр стеклянный лабораторный капиллярный по ГОСТ 9932, заполненный жидкостью М-1 по ОСТ 95 419 и отградуированный по хлору, азоту или воздуху на объемный расход (0,4± ±0,1) дм3/мин, или расходомер

Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 500 или 1000 см3 Склянки для промывания газов по ГОСТ 25336 любою типа Колба коническая типа Кн по ГОСТ 25336 вместимостью 3000 см3

Азот газообразный по ГОСТ 9293 или воздух массовой концентрации водяных паров не более 0,007 г/м3 при нормальных условиях

Вода дистиллированная но ГОСТ 6709

Натрий серноватистокислыи (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068

Калий роданистый по ГОСТ 4139

Натр едкий технический по ГОСТ 2263 или натр едкий очищенный по ГОСТ 11078, раствор массовой концентрации 200— 250 г/дмНатрий хлористый по ГОСТ 4233.

Раствор для поглощения хлора ютовят следующм образом, в 1 дм3 воды растворяют 25 г роданистого калия и 270 г хлористою натрия или в 1 дм3 воды растворяют 100 г тиосульфата натрия и 270 г хлористого натрия

4 4 2 Подготовка к анализу

Для определения объемной доли хлора собирают установку, учитывая требования п 43 В качестве испарителя применяют змеевик, выполненный из коррозионностойкой стальной трубы по ГОСТ 9941 диаметром 8 мм, диаметр витка — 60 мм, количество витков — два, высота испарителя — около 150 мм

В склянку со шлифом 1 (черт 1) наливают 90 см3 раствора для поглощения хлора, открывают кран 2 и тем же раствором путем засасывания его через отростки 5 и 7 заполняют бюретку и отросток 3 Раствор в склянке со шлифом 1 должен оставаться выше нижнего конца бюретки

Затем прибор взвешивают Результат взвешивания записывают в граммах с двумя десятичными знаками

С. 8 ГОСТ 6718-93

390

ки, 6 — кран бюретки, 8

Черт.

Б

отростки крана 8; 4 — бюретка со или деления — 0,2 см3); 5 — отросток бюрет — трехходовой кран

I

1

ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5 1 Жидкий хлор транспортируют в специальных цистернах грузоотправителя (грузополучателя), рассчитанных на давление и оборудованных теневым кожухом.

На 1 дм3 вместимости цистерны допускается наполнение не более 1,25 кг жидкого хлора.

5 2. Подготовку цистерн к наполнению жидким хлором и наполнение проводят в соответствии с правилами устройства и

2

ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Жидкий хлор — жидкость янтарного цвета, обладающая раздражающим и удушающим действием.

Хлор относится к высокоопасным веществам. Глубоко проникая в дыхательные пути, хлор поражает легочную ткань и вызывает отек легких. Хлор вызывает острые дерматиты с потением, покраснением и отечностью.

3

Большую опасность для пораженного хлором представляют осложнения— воспаление легких и нарушение со стороны сердечно-сосудистой системы.

Контактные данные
для связи и консультации

Ответим на любой ваш вопрос,
порекомендуем лучшие решения, рассчитаем стоимость

Заказать звонок